Сертификат GMP/LE/2004/002 Сертификат ISO 9001:2000 Сертификат ISO 9001:2000
Выберите
удобный Вам язык:
English Russian
Выберите фирму:
 Регистрации
 Наши партнеры
 Контакт
 Поиск
 Цены
Вход для клиентов
логин
пароль
    
основная продукция
    Альбу-Тек 20 (глазные капли)
    Тауфон-Фарматек (глазные капли)
    Глюкоза 5%
    Ципро-Тек
    Ионо-Тек
    Манни-Тек
    Метронидазол
    NaCl 0.9%
    Реополиглюкин
    Р-р Новокаина 0.25%
    Цитрат натрия 4%
    Diprosalic Lotion 30 мл
    Элоком Лосьон
    Freederm Shampoo Tar 150 мл
    Intron 18 miu 3мл 1 vial
    Triderm Cream 15 g
    Аугментин таб. 375мг N20
    Аугментин 600мг N1
    Дармовейт мазь 25г
    Имигран
    Levitra 5mg 2 tab
    Mylogin Caps 250mg N20
    Oxybral Caps 30mg N20
    Septrin Paed Susp 100мл N1
    Вентолин Inhaler 200D
    Зантак таб. 150мг N20
    Зинацеф
    Зофран таб. 4мг N10
    Zyban 150 mg tabs. X 60
    Astmopent Aer 400Ds 0.75mg
    Calpol Supp 125mg N10
    Клотримазол таб.
    Sebidin Tab. N20
    Salbutamol inh
    Diovan 14 FCT 80mg
информация о продукте

ЭЛОКОМ®

Торговое (патентованное) название препарата - Элоком®
Международное название –
mometasone; 9,21-дихлоро-17[(2-фуранилкарбонил)окси]-11β-гидрокси-16α-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион моногидрат

ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Бесцветного или слегка желтоватого цвета однородный лосьон

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
1 грамм 0,1% лосьона содержит 1 мг мометазона фуроата
Вспомогательные вещества: спирт изопропиловый, гидроксипропилцеллюлоза, натрия фосфат однозамещенный дигидрат, пропиленгликоль, фосфорная кислота (для установления необходимого значения рН) и вода очищенная.
Лосьон.


ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Кортикостероиды для местного применения в дерматологии.
Код АТС D07AC13.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика. Мометазона фуроат – синтетический кортикостероид, обладающий противовоспалительным, противозудным, сосудосуживающим действием.
Фармакокинетика. Степень проникновения кортикостероидов местного применения через кожу зависит от многих факторов, включая состав препарата и целостность эпидермального барьера. Исследования, проведенные на людях, показали, что приблизительно 0,4% нанесенной на неповрежденную кожу дозы (без окклюзионной повязки) лосьона Элоком® определялось в крови через 8 часов. Воспаления и другие процессы, происходящие в коже, могут приводить к усилению проникновения препарата через кожу.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Элоком® лосьон показан для ослабления и ликвидации симптомов воспаления и зуда при заболеваниях кожи, чувствительных к кортикостероидной терапии, таких как псориаз и атопический дерматит. Элоком® лосьон может применяться для лечения поражений кожи волосистой части головы.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Несколько капель лосьона Элоком® наносят на пораженные участки кожи, включая волосистую часть головы, 1 раз в день и втирают мягкими движениями до полного впитывания. Для наиболее эффективного и экономического использования препарата следует поднести носик флакона ближе к пораженной части кожи и слегка сжать флакон.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
На Элоком® лосьон иногда наблюдались местные реакции в виде жжения, фолликулита, угревидных высыпаний, зуда, признаков атрофии.
При местном применении кортикостероидных препаратов иногда могут возникать нежелательные явления: раздражение, гипертрихоз, гипопигментация, периоральний дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, стрии и потница.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Элоком® противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к мометазону фуроату, другим кортикостероидам или любым компонентам препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Безопасность применения местных глюкокортикостероидов у беременных не доказана. Назначение этой группы препаратов во время беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в больших дозах или длительно.
Не известно, может ли местное применение кортикостероидов через системную абсорбцию привести к появлению их в молоке матери. Поэтому кормящим женщинам следует применять Элоком® с осторожностью.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Элоком® показан только для дерматологического применения и не предназначен для применения в офтальмологии.
Если при применении препарата отмечено раздражение или повышенная чувствительность, лечение следует прекратить и подобрать больному другую терапию.
При наличии инфекции следует назначать соответствующую противогрибковую или антибактериальную терапию. Если на протяжении короткого времени не удаеться достичь позитивного эффекта, следует прекратить использование препарата до ликвидации признаков инфекции.
Любые побочные эффекты системных глюкокортикостероидов, включая угнетение функции коры надпочечников, могут отмечаться, также, при использовании местных глюкокортикостероидов, в особенности у детей и подростков. Восстановление функции коры надпочечников обычно происходит после отмены местных кортикостероидов.
Системная абсорбция местных глюкокортикостероидов повышается при их длительном применении, при лечении обширных поверхностей тела или при использовании окклюзионных повязок. Необходимо придерживаться соответствующих мер предосторожности, особенно при лечении детей и подростков.
Применение в педиатрии. У детей возможно более частое проявление признаков угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и появление внешних кортикостероидных эффектов под влиянием местных кортикостероидов, чем у взрослых пациентов, что связано с более высокой абсорбцией препарата у детей вследствие большей величины соотношения площади поверхности и массы тела.
В связи с этим использование местных кортикостероидов у детей должно быть ограничено минимально эффективным количеством препарата. Хроническая кортикостероидная терапия может привести к нарушению роста и развития детей.
Элоком® не следует применять с окклюзионными повязками, если только это не назначено врачом. Элоком® не следует наносить на участки кожи, находящиеся под подгузниками или непромокаемыми трусиками, так как в этом случае препарат попадает под окклюзионную повязку.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Взаимодействие неизвестно.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 oС. Срок хранения – 3 года. Применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке, не рекомендуется.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА
По рецепту.

УПАКОВКА
Флаконы по 20 мл.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Завод Шеринг-Плау С.п.А., Италия или Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, собственные филиалы Шеринг-Плау Корпорейш, США.

ДИСТРИБЬЮТОР
Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, Люцерн, Швейцария.

  Copyright © 2006 PharmaTech