—ертификат GMP/LE/2004/002 —ертификат ISO 9001:2000 —ертификат ISO 9001:2000
¬ыберите
удобный ¬ам €зык:
English Russian
¬ыберите фирму:
 –егистрации
 Ќаши партнеры
  онтакт
 ѕоиск
 ÷ены
¬ход дл€ клиентов
логин
пароль
    
основна€ продукци€
    –Р–ї—М–±—Г-–Ґ–µ–Ї 20 (–≥–ї–∞–Ј–љ—Л–µ –Ї–∞–њ–ї–Є)
    –Ґ–∞—Г—Д–Њ–љ-–§–∞—А–Љ–∞—В–µ–Ї (–≥–ї–∞–Ј–љ—Л–µ –Ї–∞–њ–ї–Є)
    –У–ї—О–Ї–Њ–Ј–∞ 5%
    –¶–Є–њ—А–Њ-–Ґ–µ–Ї
    –Ш–Њ–љ–Њ-–Ґ–µ–Ї
    –Ь–∞–љ–љ–Є-–Ґ–µ–Ї
    –Ь–µ—В—А–Њ–љ–Є–і–∞–Ј–Њ–ї
    NaCl 0.9%
    –†–µ–Њ–њ–Њ–ї–Є–≥–ї—О–Ї–Є–љ
    –†-—А –Э–Њ–≤–Њ–Ї–∞–Є–љ–∞ 0.25%
    –¶–Є—В—А–∞—В –љ–∞—В—А–Є—П 4%
    Diprosalic Lotion 30 –Љ–ї
    –≠–ї–Њ–Ї–Њ–Љ –Ы–Њ—Б—М–Њ–љ
    Freederm Shampoo Tar 150 –Љ–ї
    Intron 18 miu 3–Љ–ї 1 vial
    Triderm Cream 15 g
    –Р—Г–≥–Љ–µ–љ—В–Є–љ —В–∞–±. 375–Љ–≥ N20
    –Р—Г–≥–Љ–µ–љ—В–Є–љ 600–Љ–≥ N1
    –Ф–∞—А–Љ–Њ–≤–µ–є—В –Љ–∞–Ј—М 25–≥
    –Ш–Љ–Є–≥—А–∞–љ
    Levitra 5mg 2 tab
    Mylogin Caps 250mg N20
    Oxybral Caps 30mg N20
    Septrin Paed Susp 100–Љ–ї N1
    –Т–µ–љ—В–Њ–ї–Є–љ Inhaler 200D
    –Ч–∞–љ—В–∞–Ї —В–∞–±. 150–Љ–≥ N20
    –Ч–Є–љ–∞—Ж–µ—Д
    –Ч–Њ—Д—А–∞–љ —В–∞–±. 4–Љ–≥ N10
    Zyban 150 mg tabs. X 60
    Astmopent Aer 400Ds 0.75mg
    Calpol Supp 125mg N10
    –Ъ–ї–Њ—В—А–Є–Љ–∞–Ј–Њ–ї —В–∞–±.
    Sebidin Tab. N20
    Salbutamol inh
    Diovan 14 FCT 80mg
информаци€ о продукте

«јЌ“ј  таб. 150мг N20

‘орма выпуска, состав и упаковка

“аблетки 1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг


10 шт. - упаковки безъ€чейковые контурные (2) - пачки картонные.

‘армакологическое действие

—пецифический быстродействующий блокатор гистаминовых H2-рецепторов. ѕрепарат подавл€ет базальную и стимулированную секрецию желудочного сока, уменьша€ как объем секрета, так и содержание в нем сол€ной кислоты и пепсина. ѕродолжительность действи€ при однократном приеме внутрь препарата в дозе 150 мг - 12 ч.

‘армакокинетика

¬сасывание ѕри приеме внутрь биодоступность ранитидина составл€ет примерно 50%. ѕри дозе 150 мг Cmax достигаютс€ через 2-3 ч после приема препарата и составл€ют 300-550 нг/мл. ѕри в/м введении Cmax ранитидина в плазме крови достигаетс€ в первые 15 мин после введени€. –аспределение –анитидин проникает через плаценту. ¬ыдел€етс€ с грудным молоком. ћетаболизм „астично биотрансформируетс€ в печени. ¬ыведение ¬ыводитс€ в основном почками. T1/2 - 2-3 ч. 93% дозы при в/в введении и 60-70% дозы после приема внутрь выводитс€ с мочой, остальное количество - с калом. ¬ неизмененном виде с мочой выводитс€ 70% дозы при в/в введении и 35% дозы - после приема препарата внутрь.

ѕоказани€

- €звенна€ болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка, в т.ч. св€занна€ с приемом Ќѕ¬—;
- профилактика €звы двенадцатиперстной кишки при применении Ќѕ¬— (в т.ч. ацетилсалициловой
кислоты), особенно у пациентов с €звенной болезнью в анамнезе;
- послеоперационные €звы;
- рефлюкс-эзофагит;
- купирование болевого синдрома при желудочно-пищеводной рефлюксной болезни;
- синдром «оллингера-Ёллисона;
- хронические эпизоды диспепсии, характеризующиес€ эпигастральными или загрудинными бол€ми, св€занными с приемом пищи или нарушающими сон, но не св€занные с вышеперечисленными состо€ни€ми;
- профилактика стрессовых €зв у т€желобольных пациентов;
- профилактика рецидивов кровотечени€ из пептической €звы;
- профилактика синдрома ћендельсона (аспираци€ кислотного содержимого желудка во врем€ наркоза), особенно у рожениц.

–ежим дозировани€

¬/в взрослым «антак ввод€т медленно (не менее 2 мин) в дозе 50 мг (в объеме 20 мл), при необходимости возможно проведение повторных введений через каждые 6-8 ч; в/в капельно препарат можно вводить со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, при необходимости возможно повторное введение через 6-8 ч.

¬/м препарат назначают в дозе 50 мг (2 мл) через каждые 6-8 ч.

ƒл€ профилактики кровотечений из стрессовых €зв у т€желобольных пациентов или профилактики рецидивирующих кровотечений у пациентов с €звой желудка и двенадцатиперстной кишки препарат назначают парентерально до тех пор, пока больной не сможет принимать пищу. ѕациенты с сохран€ющимс€ риском кровотечени€ могут в дальнейшем принимать «антак внутрь - по 150 мг 2 раза/сут.

ƒл€ профилактики кровотечений из верхних отделов ∆ “ у т€желобольных пациентов со стрессовыми €звами может быть предпочтительным введение препарата в/в медленно в начальной дозе 50 мг с последующим непрерывным внутривенным вливанием в дозе 125-250 мкг/кг/ч.

ѕациентам с риском развити€ кислотной аспирации «антак назначают в дозе 50 мг в/м или в/в медленно за 45-60 мин до общей анестезии.

¬нутрь взрослым при обострении €звенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь. ¬ большинстве случаев €звы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные €звы желудка заживают в течение 4 недель. ” пациентов с незарубцевавшимис€ за этот срок €звами заживление обычно происходит на фоне продолжени€ лечени€ в течение последующих 4 недель. ѕри лечении €звы двенадцатиперстной кишки препарат в дозе 300 мг 2 раза/сут в большей степени способствует заживлению, чем дозы 150 мг 2 раза/сут и 300 мг на ночь. ѕовышение дозы не приводит к увеличению частоты возникновени€ побочных эффектов.

ѕри длительной профилактике рецидивов €зв двенадцатиперстной кишки и желудка назначают по 150 мг на ночь. ƒл€ кур€щих пациентов более предпочтительно увеличение дозы до 300 мг на ночь.

ѕри €зве двенадцатиперстной кишки, св€занной с приемом Ќѕ¬—, дл€ лечени€ назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель, дл€ профилактики - по 150 мг 2 раза/сут.

ѕри послеоперационных €звах назначают по 150 мг 2 раза/сут. «аживление обычно происходит в течение 4 недель. Ќе зарубцевавшиес€ за этот срок €звы обычно заживают на фоне продолжени€ лечени€ в течение последующих 4 недель.

ѕри желудочно-пищеводной рефлюксной болезни дл€ лечени€ рефлюкс-эзофагита назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечени€ можно продлить до 12 недель. ѕри II и III степени т€жести рефлюкс-эзофагита доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут при продолжительности лечени€ до 12 недель. ѕри проведении длительной профилактической терапии при рефлюкс-эзофагите рекомендуема€ доза составл€ет 150 мг 2 раза/сут.

ƒл€ купировани€ болевого синдрома при желудочно-пищеводной рефлюксной болезни назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 2 недель. ѕри недостаточной эффективности лечение может быть продолжено в той же дозе в течение следующих 2 недель.

ѕри синдроме «оллингера-Ёллисона начальна€ доза составл€ет 150 мг 3 раза/сут, при необходимости доза может быть увеличена. ƒозы до 6 г/сут переносились хорошо.

ѕри хронических эпизодах диспепсии «антак назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 6 недель. ¬ случае отсутстви€ положительного эффекта от лечени€, а также в случае ухудшени€ состо€ни€ на фоне лечени€ следует провести тщательное обследование.

ƒл€ профилактики кровотечений из стрессовых €зв у т€желобольных пациентов, а также дл€ профилактики рецидивирующих кровотечений у пациентов с кровоточащими изъ€звлени€ми парентеральное применение «антака можно заменить назначением препарата внутрь в дозе 150 мг 2 раза/сут, как только начинаетс€ питание больных через рот.

ƒл€ профилактики развити€ синдрома ћендельсона назначают «антак в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также, желательно, 150 мг накануне вечером.

ƒл€ профилактики синдрома ћендельсона роженицам во врем€ родов назначают по 150 мг через каждые 6 ч.

ƒет€м дл€ лечени€ пептической €звы рекомендуетс€ доза 2-4 мг/кг 2 раза/сут; максимальна€ суточна€ доза - 300 мг. ” пациентов с нарушением выделительной функции почек требуетс€ коррекци€ дозы «антака. ѕри    менее 50 мл/мин рекомендуема€ доза при инъекционном введении составл€ет 25 мг, а при приеме внутрь - 150 мг 1 раз/сут. Ѕольным, наход€щимс€ на гемодиализе, очередную дозу препарата следует назначать сразу после окончани€ гемодиализа.

ѕобочное действие

—о стороны сердечно-сосудистой системы: редко - брадикарди€, AV блокада, асистоли€ (при инъекционном введении).

—о стороны пищеварительной системы: возможно - тошнота и снижение аппетита; преход€щие и обратимые изменени€ функциональных печеночных тестов; редко - острый панкреатит; в отдельных случа€х - развитие гепатита (гепатоцеллюл€рного, холестатического или смешанного), сопровождающегос€ или не сопровождающегос€ желтухой, как правило, обратимого.

—о стороны ÷Ќ—: редко - головные боли (иногда сильные), головокружение, чувство усталости, повышенна€ утомл€емость; очень редко - депрессии, обратима€ спутанность сознани€ и галлюцинации, в основном, у т€желобольных и пожилых пациентов; описаны отдельные случаи возникновени€ нечеткости зрительного воспри€ти€, св€занной, по-видимому, с нарушением аккомодации.

—о стороны системы кроветворени€: редко - обратима€ лейкопени€, тромбоцитопени€; в отдельных случа€х - агранулоцитоз или панцитопени€, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга.

—о стороны эндокринного статуса: очень редко - по€вление набухани€ или ощущени€ дискомфорта в грудных железах у мужчин.

ƒерматологические реакции: редко - кожна€ сыпь.

јллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальна€ гипотензи€.

ѕрочие: редко - артралги€, миалги€.

ѕеречисленные состо€ни€ наблюдались у пациентов в ходе клинических испытаний пациента и при рутинном его применении. ¬о многих случа€х св€зи с проводимой терапией ранитидином установлено не было.

ѕротивопоказани€

- повышенна€ чувствительность к препарату.

Ѕеременность и лактаци€

ѕрименение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаема€ польза дл€ матери превышает потенциальный риск дл€ плода.

ѕри необходимости назначени€ препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливани€.

” младенцев пеленки могут действовать также как окклюзионные пов€зки.

ќсобые указани€

Ћечение блокаторами гистаминовых H2-рецепторов может маскировать симптомы, св€занные с карциномой желудка. ѕоэтому у пациентов с €звой желудка (и у пациентов среднего возраста при изменении или по€влении новых симптомов диспепсии) перед началом лечени€ «антаком необходимо исключить возможность малигнизации.

Ќеобходимо регул€рное наблюдение за пациентами (особенно пожилыми и больными с €звенной болезнью в анамнезе), принимающими ранитидин в сочетании с Ќѕ¬—.

Ѕыстрое введение препарата в редких случа€х вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

¬/в введение блокаторов гистаминовых H2-рецепторов в дозах, превышающих рекомендуемые, приводило к повышению активности печеночных ферментов в случа€х, если продолжительность лечени€ составл€ла более 5 дней.

»меютс€ отдельные сообщени€ о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в св€зи с чем необходимо избегать его применени€ у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

Ўипучие таблетки «антак содержат натрий, поэтому следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, которым показано ограничение приема натри€.

¬ св€зи с тем, что шипучие таблетки «антак содержат аспартам, их следует примен€ть с осторожностью у пациентов с фенилкетонурией.

ѕередозировка

«антак оказывает весьма специфическое действие, поэтому передозировка препарата не влечет особых последствий.

Ћечение. ѕри передозировке шипучими таблетками «антак необходимо контролировать концентрацию натри€. ѕри необходимости провод€т адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию. ѕрепарат может быть удален из плазмы гемодиализом.

Ћекарственное взаимодействие

ѕри одновременном применении «антака с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составл€ть не менее 2 ч.

«антак не подавл€ет активность ферментной системы печени, св€занной с цитохромом –450, поэтому он не усиливает действи€ препаратов, метаболизирующихс€ при участии этой ферментной системы, таких как диазепам, лигнокаин, фенитоин, пропранолол, теофиллин, варфарин.

‘армацевтическое взаимодействие.

«антак дл€ инъекций совместим со следующими растворами дл€ в/в вливаний: 0.9% раствор натри€ хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор 0.18% натри€ хлорида и 4% декстрозы, 4.2% раствор натри€ бикарбоната (раствор ’артмана).

”слови€ и сроки хранени€

«антак в форме таблеток шипучих следует хранить в сухом месте при температуре не выше 30∞C. —рок годности - 2 года.
«антак в форме таблеток следует хранить при температуре не выше 30∞C.

  Copyright © 2006 PharmaTech